環氧乙烷滅菌注意事項

環氧乙烷滅菌，（又名EO滅菌），是所有滅菌里面最普遍的一種，它是一種低溫滅菌，EO可以殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌孢子。

環氧乙烷氣體滅菌方式

環氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760?mg/m3～1064mg/m3，密度為1.52；環氧乙烷易燃易爆，其最低燃燒濃度為3%。環氧乙烷氣體穿透力強。環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細菌芽孢，屬滅菌劑。

滅菌吸塑盒MSDS的重要性

MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。即材料安全說明書，簡稱MSDS。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。

無菌包裝和被包裝的醫療器械的相容性

無菌包裝和被包裝的醫療器械的相容性

無菌包裝無菌保持期和包裝有效期的區別

無菌包裝的無菌保持期是指該產品在有效期內是可以使用的，廠家只能提供參考性的建議，具體驗證需要醫院自己進行；而無菌包裝的有效期是廠家提供的，不需要醫院再驗證的，是廠家付全責的。

醫療器械包裝系統與標簽系統的適應性

醫療器械包裝系統與標簽系統的適應性

醫院用包裝材料需滿足哪些要求？

醫院用包裝材料需滿足哪些要求？

醫療器械包裝的貨架壽命即有效期

醫療器械包裝有效期的驗證過程是包裝的諸多性能在加速老化試驗和實際時間老化試驗前后的對比，比對的性能至少應包括微生物的屏障性能、封口強度、完好性、力學性能等指標，老化前后各項性能的數值應都在標準規定范圍內，差值最好不大于15%（僅供參考）。

無菌醫療器械包裝對醫院感染控制的重要性

無菌醫療器械包裝?的選擇會影響到對醫療器械的保護、滅菌效果、無菌保持、無菌傳遞、無菌打開和使用等諸多方面，是非常重要的一項工作，那么選擇一款合適的包裝，應該至少從以下十個方面考慮

醫療器械包裝生物相容性和毒理學性能檢測詳解

醫療器械包裝的生物相容性和毒理學性能應按照ISO10993進行驗證，ISO10993有16個標準，內容非常多。

醫用熱合包裝結合處完好性評價

在ISO16886系列標準或EN868系列標準中，把無菌屏障系統的上、下兩個部分連接為一體的過程稱為包裝系統的裝配過程，也叫做醫用熱合包裝。常采用的形式有：粘合、熱合或熔封。

醫療器械包裝設計中的性能性試驗和穩定性試驗

ISO?11607-1中規定，在醫療器械包裝的設計與開發中要進行性能試驗和穩定性試驗，并由對器械質量負責的責任人開展。性能試驗是證實滅菌后的無菌屏障系統的完好性；穩定性試驗則是證實無菌屏障系統在器械的有效日期內始終保持其完好性。

醫用輸送管加長PETG醫用吸塑盒就找英碩包裝

隨著醫用吸塑盒包裝方式的應用范圍越來越廣，越來越多的產品選擇此種包裝方式。因為它不僅從外觀上提升了包裝的質感，而且對產品的定位和保護都起著至關重要的作用。英碩包裝最新推出一款加長PETG醫用吸塑盒。

無菌紙塑吸塑包裝概述

紙塑包裝是一次性包裝材料，不能重復使用。通常是無菌吸塑包裝+特衛強蓋材，使用醫用封口機封口，形成完整無菌屏障系統。

超潔凈高風險植入無菌包裝開啟注意事項

高風險醫療器械是指那些植入人體或用于支持、維持生命或對人體具有潛在風險的醫療器械產品。高風險醫療器械可分為植入性高風險醫療器械和體外循環和血液處理設備及管路。為了保障患者使用植入性高風險醫療器械的安全有效，確保醫療質量和醫療安全，超潔凈高風險植入無菌包裝起著至關重要的作用。

如和測試透氣性醫療器械包裝材料的微生物屏障特性

如和測試透氣性醫療器械包裝材料的微生物屏障特性

醫療器械包裝之微生物屏障特性

在所有醫療器械包裝?無菌屏障系統的特性中，微生物屏障特性是最為人們所關注的風險。醫療器械包裝的微生物屏障特性由包裝材料的微生物屏障特性和接合處的微生物屏障特性兩方面組成。

無菌包裝系統的五個基本特性

無菌包裝系統的特性有很多，ISO11607-1把這些要求歸納為以下5個方面的特性.

醫療器械包裝設計中的鐵三角

很多醫械商都覺得醫療器械的設計和包裝的設計是單獨分開的兩碼事，其實不然。在ISO11607-1的引言中就有這樣一段描述：“設計和開發最終滅菌醫療器械包裝的過程是一項復雜而艱苦的工作。器械組件和包裝共同構建了產品的有效性和安全性，使器械在使用者手中能得到有效使用。”

醫療器械包裝有效日期該怎么確定？

醫療器械包裝系統在貨架上的有效日期一般是通過穩定性試驗來確定的，ISO11607-1中也有過明確的說明，穩定性試驗分實際時間老化方案（即在正常的條件下存放）和加速老化方案（將環境的溫度提高以達到縮短試驗周期的目的）兩種。